Russian weekly “Novoye Vremya” (The New Times) published my article about the history of camellias in Japan, China, Europe and the United States.

Российский журнал “Новое Время” (The New Times) опубликовал мою статью об истории камелий.

http://newtimes.ru/articles/detail/3288/

To read my article in English using automatic translation by Google Translate, you can click here – http://tinyurl.com/mtroq5
Japanese – http://tinyurl.com/nzfn8e
Traditional Chinese – http://tinyurl.com/n2tegh
Simplified Chinese – http://tinyurl.com/npclos

Цветок на все времена

Романтическая красота и древность происхождения камелий стали источником множества мифов и загадочных историй, связанных с этой «царицей сада». В разные века камелия была символом и богини солнца Аматэрасу — прародительницы японских императоров, и символом Иисуса Христа, она олицетворяла то долголетие, то роковую переменчивость судьбы. При этом мало кто знает, что роскошный цветущий куст камелии — ближайший родственник чайного куста, источника экономического благополучия многих регионов Азии. Откуда взялись камелии и в чем тайна этого великолепного цветка — разбирался The New Times

— Сэр Джон поднялся наверх и принес шкатулку с драгоценностями. Когда я открыл шкатулку на столе и все собрались вокруг него, леди велела мне зажечь лампы в оранжерее, так как гости вскоре должны были идти смотреть красные камелии. Но красных камелий там не было!
— Я не понял вас.
— Они исчезли, сэр! Исчезли все до одной! — хрипло выкрикнул наш посетитель. — Когда я вошел в оранжерею, то так и прирос к мес­ту, держа лампу над головой: мне показалось, что я сошел с ума. Знаменитый куст был в полной сохранности, но от дюжины больших цветов, которыми я восхищался днем, не осталось даже лепестка.
Шерлок Холмс протянул свою длинную руку за трубкой.
— Прелестно, прелестно, — сказал он. — Эта история доставляет мне чрезвычайное удовольствие…

Александр Дюма-сын. «Дама с камелиями»

Камелии — самый яркий пример разницы в восприятии красоты на Востоке и на Западе. Если поставить рядом цветки, которые были популярны среди японских самураев, и те, которыми любовались английские аристократы XIX века, то может показаться, что перед нами совсем разные растения. Но и те и другие прекрасны.

Цветок самураев

Первое упоминание о камелиях относится к I веку нашей эры, когда губернатор провинции острова Кюсю лично прикончил главарей банды преступников дубиной, сделанной из древесины камелии. С тех пор эта часть Кюсю называется Цубаки по японскому названию камелии японской (Camellia japonica), а само поле битвы названо «Кровавое поле». Возможно, в названии отразилось то, что цветки дикой Цубаки — ярко-красного цвета, а первый в истории белый цветок этого вида появился только в VII веке и вызвал такой интерес, что его даже принесли показать императору Тэмму.

Культура камелий пережила в Японии несколько взлетов и падений. В XI веке японцы почему-то забыли о камелиях и вспомнили о них только в период Муромати (1333–1568), время становления традиционного стиля японского сада. Разведение камелий стало распространенным занятием сословия самураев. Кроме Цубаки популярной была осеннецветущая камелия горная — Сазанка (Camellia sasanqua). Она меньше по размеру, чем Цубаки, цветок более асимметричной формы, но цветет она обильнее и не боится открытого солнца, в то время как ее «сестре» нужно притенение.

Camellia sasanqua ‘White Doves’. По-английски этот культивар называется ‘White Doves’ (“Белые Голуби”), а по-японски ‘Mine-no-yuki’ (“Снег на гребне горы’)

За свою историю камелии были культурными символами с зачастую противоположными значениями. Сначала камелия Цубаки была одним из символов богини солнца Аматэрасу, а во время запрета христианства в Японии она же стала символом… Иисуса Христа у подпольных японских католиков, которым было запрещено носить крест.
И сейчас католическую церковь в Нагасаки украшает орнамент из цветков Цубаки. Изначально эта камелия была также символом долголетия. А в XV веке возникло поверье, что прикоснувшемуся к ней самураю отрубят голову. Поверье объясняли тем, что цветок Цубаки падает на землю целиком, как отрубленная голова, а не осыпается дождем из лепестков, как Сазанка. Члены японского общества камелий Хиго считают, что это суеверие было частью «черного пиара» одних самурайских кланов против других. Еще более странно, что в Америке XIX–XX веков члены расистской организации «Ку-клукс-клан» использовали японскую камелию как символ белой расы и называли себя Рыцарями белой камелии.

Контакт с Америкой — прибытие на острова в 1858 году коммодора Перри и последующее открытие Японии для мира вызвало спад интереса к камелиям в Японии, так как японцы принялись быстро копировать все западное, от западных роз до военных кораблей. С разрушением феодализма многие самураи, которые были хранителями культуры выращивания камелий, лишились своих коллекций, а молодое поколение стало воспринимать камелии как цветы для кладбищ. Только через столетие, в 1958 году, группа цветоводов в Кюсю решила возродить традицию Хиго, цветов самурайского клана Кумамото. Они нашли около сотни сортов, многие из которых росли на древних могилах. Благодаря энтузиазму этой группы, а также итальянскому цветоводу Франко Гирарди камелии Хиго распространились в Европе и США. Этот цветок идеально передает японский вкус, основанный на простоте, асимметрии и близости к природе. Традиционно Хиго выращивается как бонсаи,¹ хотя любители Хиго в Европе выращивают их и как камелии обычного размера.

Родина камелий

Японские камелии более известны, чем китайские, но именно Южный Китай является родиной камелий как биологического рода. Из Японии произошли только два вида (C. japonica и C. sasanqua), а из Китая — более двухсот.² Хотя изображения и упоминания камелий встречались в китайской живописи и литературе более тысячи лет назад, для китайцев эти цветы были всего лишь одной группой из многих растений для сада. Китайцы предпочитали пышные красные цветки сортов камелии сетчатой (C. reticulata), которые часто высаживали у буддийских монастырей.

В наше время дикие камелии из лесов Южного Китая — бесценный материал для селекционеров, позволяющий выводить разные сорта: с расширенной палитрой цветов; с сильным запахом; разновидности камелий, цветущие круглый год; сорта, устойчивые к холодному или, наоборот, слишком солнечному климату. Многие из видов были открыты только в 1970–1980-х годах и пришли на Запад, когда Китай стал более открытым для остального мира.

В Европу по ошибке

Историки называют самые разные даты появления камелий в Европе — от 1550 до 1730 года. Одна из версий: камелии были привезены вместо растений чайного куста, которые также относятся к роду Camellia. Возможно, китайский торговец совершил подмену сознательно, но, скорее всего, это произошло по ошибке, так как по-китайски и чай для питья, и декоративные камелии обозначаются одним и тем же иероглифом «ча».

Латинское название рода Camellia предложил в 1753 году сам «отец» ботанической классификации Карл Линней. Он назвал растение в честь ботаника Георга Джозефа Камела, который работал на Филиппинах и наверняка никогда в жизни не видел ни одной камелии. Одновременно Линней придумал название рода Thea для чая. Ботаники решили объединить роды Camellia и Thea только в 1935 году.

«Золотым веком» камелий стал XIX век. Среди представителей английской элиты стало модно выращивать новинку в оранжереях, потому что англичане ошибочно полагали, что камелия не переносит заморозков. На самом деле в Англии камелии могут расти в открытом грунте: они легко переносят небольшие морозы и продолжают свое зимнее цветение, когда температура повышается выше нуля.

Вкус европейцев викторианской эпохи принципиально отличался от вкуса японцев — европейцам нравились махровые цветки, похожие на чайные розы. Возможно, это и привело к упадку культуры камелий в начале XX века: их стали считать слишком искусственными и холодными. После Первой мировой войны произошла культурная революция с отрицанием чопорного викторианского стиля XIX века, и про камелии временно забыли.

Camellia japonica ‘Glen 40′ (‘Coquettii’)

Голубая мечта

И чайные кусты, и декоративные камелии появились в США еще в конце XVIII века. Американские чайные плантации не выдержали конкуренции с азиатскими, а вот декоративные камелии прижились. Сначала их выращивали в теплицах в Нью-Йорке, Бос­тоне и Филадельфии — в основном на срезку. Затем камелии стали еще более популярными среди плантаторов юга США. В конце XIX века интерес к камелиям пошел на спад, как и в Европе. Возрождение наступило только в 1930-е годы, когда было создано Общество азалий и камелий Америки, часть которого после реорганизаций превратилось в Американское общество камелий, выпустившее в 1946 году свой первый сборник статей.

Задача Американского общества камелий, как и большого количества региональных обществ, — поддерживать культуру разведения камелий, регистрировать сорта, организовывать выставки и лекции селекционеров. В прошлом главный акцент делался на организацию выставок срезанных цветков: цветоводы соревновались, кто сможет вырастить цветок наиболее идеальной формы. Сейчас все больше людей хотят любоваться кустами камелии в саду, все больше цветоводов выращивают более «живые», «неформальные» камелии Сазанка, которые оказались идеально приспособленными для солнечных и сухих мест вроде Калифорнии и Австралии. Новое поколение камелиеводов пробует скрещивать новые виды камелий, привезенные из Китая, а наиболее продвинутые исследователи, например, генетик Такаюки Танака из Кумамото, используют молекулярную биологию, чтобы расшифровать «фамильное дерево» камелий. Возможно, в будущем исследователи смогут вывести голубые цветки — пока ни одна из камелий не способна вырабатывать голубой пигмент.

Зимняя роза

В России в открытом грунте камелии растут в Сочи. Выращивают их также в Грузии и Крыму. Но можно ли разводить их севернее? Генетик профессор Вильям Акерман считает, что можно. Он заинтересовался морозоустойчивыми камелиями после того, как необычайно холодная зима 1977 года уничтожила почти все камелии Национального ботанического сада США в Вашингтоне. Единственным растением, которое перенесло морозы без проблем, оказалась камелия масляная (C. oleifera), плоды которой используются в Китае для получения вкусного масла для приготовления пищи.³ С тех пор профессор Акерман вывел три десятка морозоустойчивых камелий, скрещивая различные сорта Цубаки и Сазанки с их морозоустойчивой сестрой. Некоторые из этих сортов, например, миниатюрная Зимняя роза (Winter’s Rose, выведенная из классического японского сорта Отоме), могут выдержать до –25o C(!), что дает возможность старинному цветку самураев расти не только в Сочи, но и гораздо севернее.

Сеянец дикорастущей Camellia oleifera

Акермановский гибрид Winter’s Rose, “Зимняя Роза”. C. oleifera ‘Plain Jane’ x C. x hiemalis ‘Otome’. Выдерживает очень низкие зимние температуры, согласно Вильяму Акерману, до -26 градусов по Цельсию.

——————————————————————————–
¹ Технология выращивания миниатюрных деревьев.

² Род Camellia нас­читывает более 200 диких видов, но только три из них — C. japonica, C. sasanqua и C. reticulata использовались для выведения подавля­ющего большинства из тысяч культурных сортов.

³ Чайное масло от масляной камелии не следует путать с так называемым маслом чайного дерева, которое добывается из растения Melaleuca alternifolia, не имеющего никакого отношения к чаю или камелиям.

Автор — член Американского общества камелий, Международного общества камелий, обществ камелий округа Санта-Клара и Сан-Францисского полуострова. Выполняет функцию младшего судьи на выставках камелий в Калифорнии и поддерживает веб-сайт, посвященный осеннецветущим камелиям Сазанка http://sazanka.org.

Японский канон красоты — простые, слегка асимметричные камелии Хиго с небольшим количеством плоских лепестков и облаком из пары сотен ярких тычинок (Yamato Nishiki). Европейский канон красоты — строго симметричные камелии с несколькими рядами лепестков и без тычинок (Pearl Maxwell. C. japonica). И тот и другой канон — воп­лощение желаний цветоводов, которые скрещивали разные сорта и отбирали сеянцы по своему вкусу.

Панчул Юрий

Источники информации:

1. Sealy, Robert J. 1958. A Revision of the Genus Camellia. London: The Royal Horticultural Society.

2. Chang Hung Ta and Bruce Bartholomew. 1984. Camellias. Portland, Oregon: Timber Press.

3. Gao Jiyin, Clifford R. Parks and Du Yueqiang. 2005. Collected Species of the genus Camellia. An illustrated outline. China.

4. Macoboy, Stirling and Roger Mann. 1998. The Illustrated Encyclopedia of Camellias. Portland, Oregon: Timber Press.

5. Trehane, Jennifer. 2007. Camellias. The Gardener’s Encyclopedia. Portland, Oregon: Timber Press.

6. Japan Camellia Society. 1999. The Nomenclature of Japanese Camellias and Sasanquas (Nippon Tsubaki . Sasanqua Meikan). English Translation supervised by Thomas J. Savige.

7. Franco Ghirardi. Higo Camellia. Italia, 2000. http://www.higocamellia.it

8. Ackerman, William L. 2007. Beyond the Camellia Belt. Breeding, Propagating, and Growing Cold-Hardy Camellias. Batavia, Illinois: Ball Publishing.

9. Ackerman, William L. 2002. Growing Camellias in Cold Climates. Baltimore, Maryland, Noble House.

10. International Camellia Journal No. 40 2008. Takayuki Tanaka, and Takayuki Mizutani, Michio Shibata, Natsu Tanikawa and Clifford Parks. Estimation of the seed parent of C. x vernalis.

11. International Camellia Journal No. 40 2008.Tama-no-ura Camellia: the current situation, history and future possibility

12. The International Camellia Register – 30,000 культиваров.

13. Nuccio’s Nurseries Catalog. 2008-2009. Altadena, California.

14. Camellia Forest Nursery Catalog. Fall 2008. Chapel Hill, North Carolina.

Дополнительные абзацы, не вошедшие из-за ограничения на размер:

Камелии встречают молекулярную биологию

В истории камелий есть много загадок, для решения которых приходится совмещать изучение исторических японских текстов с молекулярной биологией. Например откуда взялись розовые сорта «солнечной камелии» Сазанка? Ведь в диком состоянии цветки этой камелии имеют белый цвет – они генетически неспособны синтезировать розовый пигмент. Может быть, розовый пигмент взялся из красной камелии Тцубаки? Такое предположение долго считали невероятным, так как Сазанка и Цубаки цветут в разное время года и практически не скрещиваются, так как у них разное количество хромосом.

Профессор Такаюки Танака из Кумамото за 20 лет провел целое детективное исследование проблемы происхождения розовой Сазанка. Сначала он выделил розовый пигмент и показал, что пигмент взялся именно из Цубаки, а не из других, например китайских, видов камелий. Потом он исследовал ДНК и составил «фамильное дерево» сортов камелии Сазанка с разным количеством хромосом. Затем Танака-сенсеи нашел место (остров Хирадо в провинции Нагасаки), в котором время цветения Цубаки пересекается с временем цветения Сазанки. Одновременно оказалось, что розовая Сазанка впервые упомянута в книге, изданной 400 лет назад. Вооруженный этими знаниями, Танака-сенсеи поехал на остров Хирадо и действительно нашел там 400-летнее дерево, которое по-видимому является прародителем миллионов камелий Сазанка розового цвета, которые выращивают цветоводы всего мира – от Калифорнии до Новой Зеландии (сноска: International Camellia Journal No. 40 2008. Takayuki Tanaka, and Takayuki Mizutani, Michio Shibata, Natsu Tanikawa and Clifford Parks. Estimation of the seed parent of C. x vernalis.). К сожалению, история не сохранила, был этот прародитель естественным гибридом, или его создал средневековый цветовод с помощью искуственного опыления.

Camellia x hiemalis ‘Shishigashira’. По японски “шишигашира” означает “львиная голова”.

Другой загадкой является история камелии Тама-но-ура, которую нашел в 1947 году в лесу житель провинции Нагасаки. Этот пурпурно-розовый цветок не был похож ни на какой другой – его лепестки обрамляла белая полоса. Новинку быстро импортировали калифорнийские цветоводы семьи Нуччио, которые создали на ее основе сорт Тама-Американа и другие. Генетический анализ Тама-но-ура, проведенный в наши дни профессором Хироси Окубо (сноска: International Camellia Journal No. 40 2008.Tama-no-ura Camellia: the current situation, history and future possibility), показал, что ДНК ее хлоропластов (сноска: хлоропласты – органеллы клетки, которые выполняют фотосинез и содержат хлорофилл) отличается от всех китайских камелий и почти от всех японских разновидностей Цубаки. Было бы заманчивым предположить, что Тама-но-ура произошла из-за мутации обычной камелии под влиянием ядерного взрыва в Нагасаки в 1945 году (сноска: Иногда клетки меристемы (зоны роста новой ветки) мутируют и на кусте камелии появляется ветка с новой формой или окраской цветка. Полученный таким способом сорт называется «спорт»). К сожалению, такое предположение маловероятно, так как камелия, очень похожая на Тама-но-ура, изображена в книге периода Эдо, опубликованной 250 лет назад. Где камелия с белым ободком скрывалась почти 200 лет – не знает никто.

Исходная Тама-но-ура

Гибрид на основе Тама-но-ура. Селекционер – известный гибридизатор камелий Джон Ван (John Wang), китайский американец, живущий в Области Сан-Францисского Залива

Галереи фоток и другие ссылки:

Сазанка – Цветок Осеннего Солнца
Камелия – капризна? Вовсе нет!
Camelias en Galicia

↑ C. oleifera. Abel 1818. Southern China, south of Yangtze River, Shanxi and Vietnam. Cultivated for oil production, used for cold-hardy hybrids, grows to 23 ft (7 m) hight, flowers in fall. Chromosome number: 2n = 30, 60, 90 (Kondo, 1977).

↑ Seedling of C. oleifera. Abel 1818. Southern China, south of Yangtze River, Shanxi and Vietnam. Cultivated for oil production, used for cold-hardy hybrids, grows to 23 ft (7 m) hight, flowers in fall.

↑ Winter’s Rose. C. oleifera ‘Plain Jane’ x C. x hiemalis ‘Otome’. William Ackerman. Survives very low winter temperatures – down to -15 F / -26 C.

↑ Winter’s Rose. C. oleifera ‘Plain Jane’ x C. x hiemalis ‘Otome’. William Ackerman. Survives very low winter temperatures – down to -15 F / -26 C.

↑ Winter’s Rose. C. oleifera ‘Plain Jane’ x C. x hiemalis ‘Otome’. William Ackerman. Survives very low winter temperatures – down to -15 F / -26 C.

↑ Winter’s Rose. C. oleifera ‘Plain Jane’ x C. x hiemalis ‘Otome’. William Ackerman. Survives very low winter temperatures – down to -15 F / -26 C.

↑ Winter’s Rose. C. oleifera ‘Plain Jane’ x C. x hiemalis ‘Otome’. William Ackerman. Survives very low winter temperatures – down to -15 F / -26 C.

↑ Winter’s Rose. C. oleifera ‘Plain Jane’ x C. x hiemalis ‘Otome’. William Ackerman. Survives very low winter temperatures – down to -15 F / -26 C.

Well-known sasanqua breeders include:

1. Nuccio’s Nurseries’s founders Joseph and Julius Nuccio, and their children Tom, Jim, and Julius, all living in Southern California. The best-known Nuccio’s sasanqua cultivar is Yuletide – the only really red sasanqua. We wrote an article about their operation and maintain a list of sasanqua cultivars and Camellia species available from Nuccio’s.

2. Dr. William L. Ackerman studied genetics of camellias since 1960s and created cold-tolerant cultivars using Camellia oleifera as a parent. Our favorite Ackerman’s hybrid is ‘Winter’s Rose’ – a beautiful formal pink miniature sasanqua. Dr. Ackerman lives in Maryland, pictures of some of his cultivars are available on the website of a local Camellia Society of the Potomac Valley and on the website of the National Arboretum. We also prepared a photo album of some of his cultivars based on pictures Dr.Ackerman donated to us for publication.

3. Camellia Forest Nursery, Clifford Parks, David Parks and Kai Mei created sasanqua-reticulata hybrids, including ‘Kai Mei’s Choice’. Clifford Parks wrote many articles about Camellia genetics. They are located in North Carolina.

4. Paradise Plants, John Robb created beautiful sasanqua cultivars in Australia, including Paradise Sayaka
and dwarf Paradise Baby Jane. Unfortunately Paradise Camellias are not available in the United States at this moment, but will be available soon via Ball Seed Company, the contact name is Peter Kruger.

5. Tom Dodd Nurseries, Inc was started in 1920 with 40 acres of land by Tom Dodd, Sr. The nursery remained owned by the Dodd family until August of 2004 when it was purchased by Jack Williams and John Williams, owners of Twin Oaks Nursery in Wilmer, AL. Tom Dodd Nurseries introduced a dozen of new sasanqua cultivars.

Camellia sasanqua botany (with pictures)

Yuri Panchul, June 2003

Camellia sasanqua ‘Shikoku Stars’. A wild variety.

Camellia miyagii

Contents

• Taxonomy
• Species
• Compatibility
• Chromosomes
• Books
• Articles

Camellia puniceiflora

Camellia brevistyla var. rubida

Taxonomy

There are three most recent classification systems of the genus Camellia frequently referred in Camellia literature: Sealy 1958 [4], Chang 1981 [1] and Ming 2000 [3].

Taxonomy – Sealy

J. Robert Sealy divided genus Camellia into 12 species group (sections). He put C. sasanqua, C. oleifera and C. kissi into section Paracamellia, C. hiemalis and C. miyagii into unplaced (artificial) section Dubiae.

Sealy’s Paracamellia consisted of ten species. Their main feature was short styles and minimal fusion of floral parts.

In 1971 Dr. William L. Ackerman shown in his article [5] that C. hiemalis and C. miyagii freely hybridize with species of section Paracamellia and suggested they should be in one section.

Taxonomy – Chang

Chang Hung Ta (1981, [1]) divided genus Camellia into four subgenera and 20 sections. He put C. sasanqua and C. oleifera into section Oleifera of Camellia subgenus. Then he put C. kissi and C. miyagii into section Paracamellia of the same subgenus and C. hiemalis into section Camellia subsection Reticulata of the same genus.

We believe later Chang Hung Ta corrected C. hiemalis classification and put it back into section Paracamellia.

Chang stated that the reason five species should be put into a separate Oleifera section is because they have more stamen series and relatively longer styles. Xiao Tiaojiang and Clifford Parks (2002, [10]) doubted Chang’s reasons for dividing Paracamellia into two sections (Paracamellia and Oleifera). They noticed that wild forms of C. sasanqua (Changs’s section Oleifera) and C. miyagii (Chang’s section Paracamellia) are virtually identical and can be considered a one species. They also did DNA sequence analysis and found all species of Changs’s Oleifera section to be clustered with a group of species in Paracamellia section.

Xiao Tiaojiang and Clifford Parks also shown by DNA analysis that some of Chang’s Paracamellia species may be in fact not belonging to Paracamellia section, for example C. grijsii, C. odorata and C. yusienensis. They fall into the clade of section Camellia species from Western China.

Taxonomy – Ming

Ming Tianlu (2000, [3]) divided genus Camellia into two subgenera and 14 sections. We do not have his book so we cannot describe his treatment of Paracamellia species. Neither Sealy nor Chang recognized C. vernalis to be a separate species. In fact, many researchers consider C. vernalis to be a complicated sasanqua-japonica hybrid (see the details below). Some researches also consider C. hiemalis a sasanqua-japonica hybrid.

According to William Ackerman, when he traveled in 1980 on a plant exploration trip to western Japan, he saw wild populations of both C. sasanqua and C. japonica growing adjacent to each other, and intermingled. There were also obvious hybrids showing intermediate phenotypic characteristics. Ackerman’s cytological analysis of a series of C. vernalis cultivars showed chromosomal evidence of both 1st and 2nd generation hybridization.

On the other hand, Ackerman strongly disagree with those who consider C. hiemalis a hybrid with C. japonica parentage. He does not see neither cytological nor phenotypical evidence to support this.

Camellia x vernalis ‘Hiryu’. A parent of ‘Yuletide’.

Camellia x vernalis ‘Yuletide’. A seedling of ‘Hiryu’.

Species

Species by Chang Hung Ta classification

Section Oleifera Chang

C. gauchowensis Chang (1961)
C. lanceoleosa
C. oleifera Abel (1818)
C. sasanqua Thunb. (1784)
C. vietnamensis Hung ex Hu (1965)

Section Paracamellia Sealy

C. brevistyla (Hay.) Cohen-Stuart (1908)
C. confusa (Craib) Cohen-Stuart (1916)
C. fluviatilis Hand.-Mazz. (1922). (Synonim C. kissi)
C. grijsii Hance (1879)
C. hiemalis Nakai (1940)
C. maliflolia Lindl. (1827)
C. microphylla (Merr.) Chien (1937)
C. miyagii (Koidz.) Mak. & Nem. (1931)
C. obtusifolia Chang (1981)
C. odorata
C. phaeoclada Chang (1981)
C. puniceiflora Chang (1981)
C. shensiensis Chang ex Chang (1981)
C. tenii Sealy (1949)
C. weiningensis Y.K. Li ex Chang (1981)
C. yuhsienensis Hu (1965)

Section Paracamellia Sealy – not in Chang’s list, but from the International Camellia Society website:

C. brevissima Chang & Liang (1982)
C. lutescens Dyer in Hook. (1874)
C. octopetala Hu in Acta Phytotax. Sin. vol.X, No.2, 1965
C. paucipetala Chang, (1984).

Camellia oleifera

Camellia hybrid ‘Winter’s Rose’. C. oleifera ‘Plain Jane’ x C. x hiemalis ‘Otome’. An Ackerman hybrid.

Compatibility

According to William L. Ackerman (1971, [5]), C. sasanqua, C. oleifera and C. kissi of Sealy’s section Paracamellia hybridize with each other very readily. In Ackerman’s research the compatibility ratio of hybrids in relation to total cross-polunations was 29 percent, the highest withing any of the section he experimented.

Ackerman also hybridized hiemalis and C. miyagii of Sealy’s section Dubiae (Chang’s section Paracamellia). The compatibility ratio was 19 percent.

Ackerman also found that C. hiemalis and C. miyagii of Sealy’s section Dubiae hybridized as easily as when intrasectional crosses were made within Sealy’s section Paracamellia (C. sasanqua, C. oleifera and C. kissi). The compatibility ratio was 18 percent for C. miyagii and 13 percent for C. hiemalis.

All these percentage numbers compare with just 9 percent for intrasectional crosses within section Camellia.

Ackerman indicated that C. sasanqua, C. oleifera and C. kissi are ecospecies. He also suggested C. hiemalis and C. miyagii are ecospecies as well and should be put into Sealy’s section Paracamellia.

In Ackerman’s experiments section Thea appeared to be more closely related to section Paracamellia and to C. hiemalis and C. miyagii of Dubiae than to species of other sections.

Camellia kissii. A parent of ‘Buttermint’.

Camellia hybrid ‘Buttermint’. A seedling of C. kissii. Nuccio’s Nurseries, California, 1997.

Chromosomes

The basic chromosome number in the genus Camellia is 15. Different species have chromosome numbers of 30, 45, 60, 75 and 90. According to Ackerman [5] C. sasanqua, C. hiemalis, C. oleifera and C. miyagii are generally hexaploids (chromosome number 6X=90).

C. kissi is a diploid (2X=30).

C. sasanqua ‘Narumigata’ is a pentaploid (5X=75)

C. vernalis ‘Hirya’ was reported to be a triploid (3X=45) by Longley and Tourje (1959 [6], 1960 [7]).

Most C. japonica and C. sinensis are diploid (2X=30).

There are rare cases of triploid C. sinensis (3X=45).

The following numbers of chromosomes were reported by Ackerman [5] for crosses:

According to Ackerman [5] “‘Narumigata’, a pentaploid variety of C. sasanqua, produced hybrids when used as the female parent. However, the chromosome number of its hybrids seem unpredictable. A hybrid, A-24, resulting from C. sasanqua ‘Narumigata’ (5X=75) x C. granthamiana (4X=60) was tetraploid (4X=60). The morphological characters of this hybrid were intermediate. It is generally difficult to assess accurately the contribution of each parent to the hybrid in crosses involving polyploid species without the aid of genetical or cytological markers. However, ‘Narumigata’ may have produced an egg with 30 chromosomes, which united with a sperm carrying 30 chromosomes from C. granthamiana. A hybrid of C. sasanqua ‘Narumigata’ x C. reticulata (6X=90) was hexaploid. In this case, ‘Narumigata’ may have produced an egg cell with 45 chromosomes.”

William Ackerman also reports in his recent correspondence C. vernalis tetraploid (4X=60) and pentaploid (5X=75). This is what one would expect along the following lines, which substantiates the hybrid nature of C. vernalis:

• 1st Generation (F1) hybrid between C. sasanqua 6X=90 x C. japonica 2X=30 with result in gametes 45 + 15 = 60 chromosomes (4X,tetraploid).
• Backcross of resulting F1 hybrid to C. sasanqua: F1 hybrid 4X=60 x C. sasanqua 6X=90 will result in gametes 30 + 45 = 75chromosomes (5X, pentaploid).
• Backcross of resulting F1 hybrid to C. japonica: F1 hybrid 4X=60 x C. japonica 2X=30 will result in gametes 30 + 15 = 45chromosomes (3X, triploid). This triploid will normally be sterile.

Camellia sasanqua ‘Narimugata’. Pentaploid.

Camellia x reticulata hybrid ‘Kai Mei’s Choice’. C. sasanqua x (C. sasanqua x C. reticulata), Camellia Forest Nursery.

Books

[1] Chang Hung Ta. 1981. A taxonomy of the genus Camellia. In Chinese. Acta Scientarum Naturalium Universitatis, Sunyatseni

Chang’s book was revised in 1998 (also in Chinese). English translation of 1981 Chang’s book is available on amazon.com:

[2] Chang Hung Ta, Bruce Bartholomew. 1984. Camellias. Timber Press, Portland, Oregon.

[3] Ming Tianlu. 2000. Monograph of the genus Camellia. Yunnan Science and Technology Press, Kunming, P.R. China

[4] J. Robert Sealy. 1958. A Revision of the Genus Camellia. The Royal Horticultural Society, London

It is possible to buy Sealy’s book on the Internet

Camellia x vernalis ‘Egao’. Means “smiling face” in Japanese.

Articles

[5] William L. Ackerman. 1971. Genetic and cytological studies with Camellia and related genera. Washington, D. C.

[6] Longley, A. E., and Tourje, E. C. Chromosome numbers of certain camellia species and allied genera. American Camellia Yearbook. 1959: 33-39.

[7] Longley, A. E., and Tourje, E. C. Chromosome numbers of certain camellia species and allied genera. American Camellia Yearbook. 1960: 70-72.

[8] Clifford Parks, K. Kondo and T.Swain. Phytochemical evidence for the genetic contamination of Camellia sasanqua Thunberg. Japanese Journal of Breeding 31(2):168

[9] John M. Ruter. Nursery production of Tea Oil Camellia under different light levels. Trends in new crops and new uses. 2002. J. Janick and A. Whipkey (eds.). ASHS Press, Alexandria, VA.

[10] Xiao Tiaojiang, Clifford Parks. 2002. Molecular analysis of the genus Camellia. University of North Carolina, USA.

Camellia grijsii

Camellia x yuhsienensis hybrid ‘Yume’. C. x hiemalis ‘Shishi Gashira’ x C. yuhsienensis, Dr. Kaoru Hagiya.

Yuri Panchul, June 2003

Contents

• Taxonomy
• Species
• Compatibility
• Chromosomes
• Books
• Articles

Taxonomy

There are three most recent classification systems of the genus Camellia frequently referred in Camellia literature: Sealy 1958 [4], Chang 1981 [1] and Ming 2000 [3].

Taxonomy – Sealy

J. Robert Sealy divided genus Camellia into 12 species group (sections). He put C. sasanqua, C. oleifera and C. kissi into section Paracamellia, C. hiemalis and C. miyagii into unplaced (artificial) section Dubiae.

Sealy’s Paracamellia consisted of ten species. Their main feature was short styles and minimal fusion of floral parts.

In 1971 Dr. William L. Ackerman shown in his article [5] that C. hiemalis and C. miyagii freely hybridize with species of section Paracamellia and suggested they should be in one section.

Taxonomy – Chang

Chang Hung Ta (1981, [1]) divided genus Camellia into four subgenera and 20 sections. He put C. sasanqua and C. oleifera into section Oleifera of Camellia subgenus. Then he put C. kissi and C. miyagii into section Paracamellia of the same subgenus and C. hiemalis into section Camellia subsection Reticulata of the same genus.

We believe later Chang Hung Ta corrected C. hiemalis classification and put it back into section Paracamellia.

Chang stated that the reason five species should be put into a separate Oleifera section is because they have more stamen series and relatively longer styles. Xiao Tiaojiang and Clifford Parks (2002, [10]) doubted Chang’s reasons for dividing Paracamellia into two sections (Paracamellia and Oleifera). They noticed that wild forms of C. sasanqua (Changs’s section Oleifera) and C. miyagii (Chang’s section Paracamellia) are virtually identical and can be considered a one species. They also did DNA sequence analysis and found all species of Changs’s Oleifera section to be clustered with a group of species in Paracamellia section.

Xiao Tiaojiang and Clifford Parks also shown by DNA analysis that some of Chang’s Paracamellia species may be in fact not belonging to Paracamellia section, for example C. grijsii, C. odorata and C. yusienensis. They fall into the clade of section Camellia species from Western China.

Taxonomy – Ming

Ming Tianlu (2000, [3]) divided genus Camellia into two subgenera and 14 sections. We do not have his book so we cannot describe his treatment of Paracamellia species. Neither Sealy nor Chang recognized C. vernalis to be a separate species. In fact, many researchers consider C. vernalis to be a complicated sasanqua-japonica hybrid (see the details below). Some researches also consider C. hiemalis a sasanqua-japonica hybrid.

According to William Ackerman, when he traveled in 1980 on a plant exploration trip to western Japan, he saw wild populations of both C. sasanqua and C. japonica growing adjacent to each other, and intermingled. There were also obvious hybrids showing intermediate phenotypic characteristics. Ackerman’s cytological analysis of a series of C. vernalis cultivars showed chromosomal evidence of both 1st and 2nd generation hybridization.

On the other hand, Ackerman strongly disagree with those who consider C. hiemalis a hybrid with C. japonica parentage. He does not see neither cytological nor phenotypical evidence to support this.

Species

Species by Chang Hung Ta classification

Section Oleifera Chang

C. gauchowensis Chang (1961)
C. lanceoleosa
C. oleifera Abel (1818)
C. sasanqua Thunb. (1784)
C. vietnamensis Hung ex Hu (1965)

Section Paracamellia Sealy

C. brevistyla (Hay.) Cohen-Stuart (1908)
C. confusa (Craib) Cohen-Stuart (1916)
C. fluviatilis Hand.-Mazz. (1922). (Synonim C. kissi)
C. grijsii Hance (1879)
C. hiemalis Nakai (1940)
C. maliflolia Lindl. (1827)
C. microphylla (Merr.) Chien (1937)
C. miyagii (Koidz.) Mak. & Nem. (1931)
C. obtusifolia Chang (1981)
C. odorata
C. phaeoclada Chang (1981)
C. puniceiflora Chang (1981)
C. shensiensis Chang ex Chang (1981)
C. tenii Sealy (1949)
C. weiningensis Y.K. Li ex Chang (1981)
C. yuhsienensis Hu (1965)

Section Paracamellia Sealy – not in Chang’s list, but from the International Camellia Society website:

C. brevissima Chang & Liang (1982)
C. lutescens Dyer in Hook. (1874)
C. octopetala Hu in Acta Phytotax. Sin. vol.X, No.2, 1965
C. paucipetala Chang, (1984).

Compatibility

According to William L. Ackerman (1971, [5]), C. sasanqua, C. oleifera and C. kissi of Sealy’s section Paracamellia hybridize with each other very readily. In Ackerman’s research the compatibility ratio of hybrids in relation to total cross-polunations was 29 percent, the highest withing any of the section he experimented.

Ackerman also hybridized hiemalis and C. miyagii of Sealy’s section Dubiae (Chang’s section Paracamellia). The compatibility ratio was 19 percent.

Ackerman also found that C. hiemalis and C. miyagii of Sealy’s section Dubiae hybridized as easily as when intrasectional crosses were made within Sealy’s section Paracamellia (C. sasanqua, C. oleifera and C. kissi). The compatibility ratio was 18 percent for C. miyagii and 13 percent for C. hiemalis.

All these percentage numbers compare with just 9 percent for intrasectional crosses within section Camellia.

Ackerman indicated that C. sasanqua, C. oleifera and C. kissi are ecospecies. He also suggested C. hiemalis and C. miyagii are ecospecies as well and should be put into Sealy’s section Paracamellia.

In Ackerman’s experiments section Thea appeared to be more closely related to section Paracamellia and to C. hiemalis and C. miyagii of Dubiae than to species of other sections.

Chromosomes

The basic chromosome number in the genus Camellia is 15. Different species have chromosome numbers of 30, 45, 60, 75 and 90. According to Ackerman [5] C. sasanqua, C. hiemalis, C. oleifera and C. miyagii are generally hexaploids (chromosome number 6X=90).

C. kissi is a diploid (2X=30).

C. sasanqua ‘Narumigata’ is a pentaploid (5X=75)

C. vernalis ‘Hiryu’ was reported to be a triploid (3X=45) by Longley and Tourje (1959 [6], 1960 [7]).

Most C. japonica and C. sinensis are diploid (2X=30).

There are rare cases of triploid C. sinensis (3X=45).

The following numbers of chromosomes were reported by Ackerman [5] for crosses:

According to Ackerman [5] “‘Narumigata’, a pentaploid variety of C. sasanqua, produced hybrids when used as the female parent. However, the chromosome number of its hybrids seem unpredictable. A hybrid, A-24, resulting from C. sasanqua ‘Narumigata’ (5X=75) x C. granthamiana (4X=60) was tetraploid (4X=60). The morphological characters of this hybrid were intermediate. It is generally difficult to assess accurately the contribution of each parent to the hybrid in crosses involving polyploid species without the aid of genetical or cytological markers. However, ‘Narumigata’ may have produced an egg with 30 chromosomes, which united with a sperm carrying 30 chromosomes from C. granthamiana. A hybrid of C. sasanqua ‘Narumigata’ x C. reticulata (6X=90) was hexaploid. In this case, ‘Narumigata’ may have produced an egg cell with 45 chromosomes.”

William Ackerman also reports in his recent correspondence C. vernalis tetraploid (4X=60) and pentaploid (5X=75). This is what one would expect along the following lines, which substantiates the hybrid nature of C. vernalis:

• 1st Generation (F1) hybrid between C. sasanqua 6X=90 x C. japonica 2X=30 with result in gametes 45 + 15 = 60 chromosomes (4X,tetraploid).
• Backcross of resulting F1 hybrid to C. sasanqua: F1 hybrid 4X=60 x C. sasanqua 6X=90 will result in gametes 30 + 45 = 75chromosomes (5X, pentaploid).
• Backcross of resulting F1 hybrid to C. japonica: F1 hybrid 4X=60 x C. japonica 2X=30 will result in gametes 30 + 15 = 45chromosomes (3X, triploid). This triploid will normally be sterile.

Books

[1] Chang Hung Ta. 1981. A taxonomy of the genus Camellia. In Chinese. Acta Scientarum Naturalium Universitatis, Sunyatseni

Chang’s book was revised in 1998 (also in Chinese). English translation of 1981 Chang’s book is available on amazon.com:

[2] Chang Hung Ta, Bruce Bartholomew. 1984. Camellias. Timber Press, Portland, Oregon.

[3] Ming Tianlu. 2000. Monograph of the genus Camellia. Yunnan Science and Technology Press, Kunming, P.R. China

[4] J. Robert Sealy. 1958. A Revision of the Genus Camellia. The Royal Horticultural Society, London

It is possible to buy Sealy’s book on the Internet

Articles

[5] William L. Ackerman. 1971. Genetic and cytological studies with Camellia and related genera. Washington, D. C.

[6] Longley, A. E., and Tourje, E. C. Chromosome numbers of certain camellia species and allied genera. American Camellia Yearbook. 1959: 33-39.

[7] Longley, A. E., and Tourje, E. C. Chromosome numbers of certain camellia species and allied genera. American Camellia Yearbook. 1960: 70-72.

[8] Clifford Parks, K. Kondo and T.Swain. Phytochemical evidence for the genetic contamination of Camellia sasanqua Thunberg. Japanese Journal of Breeding 31(2):168

[9] John M. Ruter. Nursery production of Tea Oil Camellia under different light levels. Trends in new crops and new uses. 2002. J. Janick and A. Whipkey (eds.). ASHS Press, Alexandria, VA.

[10] Xiao Tiaojiang, Clifford Parks. 2002. Molecular analysis of the genus Camellia. University of North Carolina, USA.